Neuer Covid-19 Impfstoff Nuvaxovid® XBB.1.5 ab sofort verfügbar/ Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 nur bis max. 21.12.2023 verwendbar
Ab dem 11. Dezember 2023 können Arztpraxen den an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff von Novavax namens Nuvaxovid® XBB.1.5 bestellen. Das Vakzin ist für Personen ab 12 Jahren zugelassen und dient sowohl der Grundimmunisierung als auch für Auffrischimpfungen. Es handelt sich um den ersten angepassten Impfstoff auf Proteinbasis, der seit dem 1. November in der Europäischen Union zugelassen ist. Nuvaxovid XBB.1.5 steht als Fertiglösung bereit und erfordert keine Verdünnung. Jedes Vial enthält 5 Dosen zu je 0,5 ml.
Hinweise zur Impfstoffbestellung
Die Bestellung erfolgt bis zum 5. Dezember, 12 Uhr, für die Woche ab dem 11. Dezember auf dem gleichen Weg in gleicher Art und Weise wie bei allen übrigen Covid-19 Impfstoffen. Die Praxen geben für die Bestellung auf dem Rezept die Anzahl der Dosen und den Impfstoffnamen „Nuvaxovid XBB.1.5“ an. Die Kosten für den Impfstoff werden vom Bund übernommen, unabhängig davon, ob er bei gesetzlich oder privat versicherten Personen eingesetzt wird.
Abrechnung und Dokumentation
Die Abrechnung der Impfungen erfolgt mit der Pseudoziffer 88344 und den Suffixen A für die erste Impfung, B für die zweite Impfung und R für die dritte und weitere Impfungen.
In den Praxisverwaltungssystemen(PVS) steht zunächst noch als Text „Impfstoff Nr. 14“. Voraussichtlich zum Quartalswechsel steht ein PVS-Update zur Verfügung, das den angepassten Text enthält. Die Dokumentation erfolgt im aktualisierten Impf-DokuPortal.
Gleichzeitige Gabe mit einem Influenza-Totimpfstoff möglich
Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt den Impfstoff Nuvaxovid XBB.1.5 für die Grundimmunisierung und Auffrischimpfung bei Personen ab 12 Jahren. Gleichzeitige Gabe mit einem Influenza-Totimpfstoff ist möglich, aber die STIKO empfiehlt einen Abstand von 14 Tagen vor und nach der Nuvaxovid-Applikation für andere Tot- und Lebendimpfstoffe.
Information zu Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5
Alle im Zentrallager des Bundes verfügbaren und ausgelieferten Chargen des COVID-19-Impfstoffs Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 werden spätestens am 21. Dezember 2023 das Ende der 12-monatigen Haltbarkeitsdauer erreichen, eine Verwendung des Impfstoffs über den 21. Dezember 2023 hinaus ist nicht möglich. Der Impfstoff wird daher ab dem 22. Dezember 2023 in Deutschland nicht mehr zur Verfügung stehen. Alle zu diesem Zeitpunkt noch in Verkehr befindlichen Dosen müssen fachgerecht entsorgt werden.